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治験依頼者・製薬企業の方へ

新規申請の手続き

新規申請の手続き

標準業務手順書(SOP)と書式等

治験審査委員会

倫理審査委員会

各種様式

当センターでは下記書式・注意事項で運用しています。

社団法人日本医師会治験促進センター
企業治験・製造販売後臨床試験用
書式:(企業治験・製造販売後臨床試験)統一書式
注意事項:(企業治験・製造販売後臨床試験)統一書式に関する記載上の注意事項

書式は上記注意事項に従って記載してください。

公益社団法人日本医師会治験促進センター(外部サイト)

治験審査委員会と倫理審査委員会の開催日程と議事録

治験審査委員会と倫理審査委員会の開催日は、4月、8月を除く各月(年10回)に開催しています。
申請書類の提出締め切りは、原則として開催日の2週間前です。

過去のスケジュール

治験審査委員会の会議議事録

2023年度議事録

過去の議事録

治験審査委員会と倫理審査委員会の名簿

製造販売後調査

当センターの実施体制

治験実施実績

2021年度 実施実績

診療科名 対象疾患名 Phase
神経内科 COVID-19 第III相
腎臓内科 COVID-19 第III相
循環器内科 閉塞性動脈硬化症 後期第II相

2020年度 実施実績

診療科名 対象疾患名 Phase
神経内科 COVID-19 第III相
神経内科 急性期脳梗塞 第II相
腎臓内科 COVID-19 第III相

過去の実績

医療機関の基本情報

公益社団法人 日本医師会 治験促進センターの治験実施医療機関情報データベースにおいて、地方独立行政法人市立東大阪医療センターの医療機関情報、治験の実施体制情報、治験プロセス情報を公開していますので、ご参照ください。

お問い合わせ先

臨床研究管理室は薬剤部内に設置しております。ご不明な点などは下記までお問い合わせください。
地方独立行政法人 市立東大阪医療センター 臨床研究管理室

TEL:06-6781-5101(代表)
FAX:06-6789-7765

またはこちらのお問い合わせフォームをご利用ください。
お問い合わせフォーム

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